净化工程是如何控制微生物含量的

      净化工程可以完美的解决这些需求，在药品生产中，微粒和微生物是药品生产净化工程环境控制的主要对象。现代的药品、食品制造业及医疗仪器制造业、生化等为了提高产品品质及安全卫生，就迫切的需要一种特殊的无菌生产空间。而净化工程可以完美的解决这些需求，在药品生产中，微粒和微生物是药品生产净化工程环境控制的主要对象。

　　在净化工程中，无尘净化车间通常分为两种

　　生物洁净室和非生物洁净室.生物洁净工程室空气净化系统必须连续运转，非生物洁净工程室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，为避免人为造成的污染，ICU病房手术室净化装修，净化工程在进行静态测试时洁净室内两人。

　　净化工程对微生物含量的控制

　　控制洁净室环境中的微生物含量仍然是靠良好的空气净化系统设施，其过滤效率可以达到99.9%～99.99%地滤除空气中的菌类和尘埃。生产中洁净室内温度严格控制在18～26℃、相对湿度控制在45%～65%，以破坏有利于菌类的生长条件，加之消毒液的清洁消毒，环境控制效果令人满意。

　　关于净化工程日常消毒液消毒

　　每天生产结束后，用75%乙醇或2‰新洁尔灭溶液擦拭机台、桌面、门窗、墙壁等，用3%～5%的来苏儿对地面擦拭消毒。每三天生产结束后，用75%乙醇或2‰新洁尔灭溶液对洁净室内所有设施表面及顶棚、照明等表面进行擦拭消毒， 3%～5%的来苏儿对地面进行消毒。

　　净化工程的目的是控制室内微生物含量。这些措施仅能控制净化工程空气中的菌量及杂菌种类，如果霉菌较多，就要先用5%石碳酸全面喷洒室内，然后用甲醛熏蒸才能达到无菌效果，而且只有这样才能抑制杂菌芽孢。

医院通风与空气调节系统的设计原则

   在设计医院的通风或空气调节系统时要考虑两个原则问题:防止病室与病室之间的交错传染。

   败血病只有在一定量的菌浸入伤口才会发生。自从巴氏消毒法和李司忒氏防腐法诞生以来，洁净手术室净化装修，已十分重视对全部外科器械进行消毒，但是外科手术人员本身仍然存在危险。病原体可来自鼻睦、喉咙或化脓的伤口。其中最重要的病原体是金黄色菊萄球菌，50%的健康人是这种病菌的带菌者。菌的直径约一微米。它们通常附着在直径稍大些的灰尘预拉上。因此，不需要使用小于微米颗粒的过论器。全可减少至约等于采用排气通风时的四分之一。

   为了预防空气传染的病菌进入伤口，不仅要控制空气的数址和纯度，而且对空气流型也要予以充分的考虑。对于污染源的浓度和类型必须掌握清楚。鲍迪伦和科尔布食克布洛汇斯和克鲁以及库德欣提出了做各种不问手术时手术台周用一般应遵守的容许浓度。为了寻求手术室内的空气流型，已进行行大量的研究工作，但直到如今也还未能提出成熟的意见。

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手术室净化

类手术间：既有菌手术间，接受胃、胆囊、肝、阑尾、肾、肺等

部位的手术。

Ⅳ类手术间：即感染手术间，主要接受阑尾穿孔腹膜炎手术、结核肿肿切开引流等手术。

Ⅴ类手术间：即特殊感染手术间，主要接受绿菌、气性坏疽菌、伤风菌等感染的手术。

按不同专科，手术间又可分为普外、科、产科、脑外科、心胸外科、尿外科。伤科、五官科等手术间。由于各专科的手术往往需要配置专门的设备及器械，因此，专科手术的手术间宜相对固定。

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